{"id":209,"date":"2016-08-28T15:55:32","date_gmt":"2016-08-28T15:55:32","guid":{"rendered":"http:\/\/yofuiunachicalyme.com\/?p=209"},"modified":"2016-08-28T15:55:32","modified_gmt":"2016-08-28T15:55:32","slug":"vivir-es-un-asunto-urgente","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/yofuiunachicalyme.com\/?p=209","title":{"rendered":"Vivir es un Asunto Urgente"},"content":{"rendered":"

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Escrito el Mi\u00e9rcoles, 24 de Agosto de 2016<\/b><\/p>\n

Conf\u00edo, espero, y deseo, que al Dr. Mario Alonso Puig <\/b>no le importe que emplee el t\u00edtulo de su libro para encabezar este post. VIVIR,<\/b> que gran palabra. VIVIR despu\u00e9s de 9 a\u00f1os dedicados a la enfermedad, sin ning\u00fan tipo de calidad de vida, es \u2026. uhmmmm, es,…., jodidamente intenso. Las sensaciones se multiplican por \u201cn\u201d.<\/p>\n

Cuando preparaba la charla que d\u00ed en Mayo sobre mi experiencia con la enfermedad de Lyme, \u201cmi gran aprendizaje\u201d, me d\u00ed cuenta de un detalle muy significativo.<\/b> Os cuento: No es descabellado pensar que hoy en d\u00eda se puede llegar a vivir hasta los 90 a\u00f1os de edad. Eso si antes no nos cargamos este mundo, cosa que, puede suceder. M\u00e9ritos, estamos haciendo desde luego. Vamos a suponer que yo llegue a esa edad, simplemente para que las cuentas sean m\u00e1s f\u00e1ciles de hacer. En ese caso yo podr\u00eda y puedo decir, atenci\u00f3n, que he dedicado YA un 10% de mi vida a la enfermedad.<\/b><\/p>\n

\u2026……<\/p>\n

Un 10% de mi vida dedicado a la enfermedad, que se dice pronto. Por un lado acojona y por el otro, jode, jode y mucho. Con todo lo bueno que se puede hacer en la vida,<\/b> y yo enredada en esa mierda. Porque es una mierda. Cualquiera que lea esto lo puede confirmar. Ya sea porque ha visto mi experiencia, ya sea porque lo ha sufrido\/est\u00e1 sufriendo en sus carnes o en las de alg\u00fan conocid@ o familiar. Un gran aprendizaje s\u00ed, pero tambi\u00e9n una mierda de vida. Y, sin embargo, en lugar de dedicarnos a VIVIR, nos empe\u00f1amos, o mejor dicho, os empe\u00f1\u00e1is en poner el foco en la enfermedad<\/b>. Digo empe\u00f1\u00e1is porque afortunadamente para m\u00ed, yo he hecho mi trabajo personal, he aprendido y entendido. S\u00e9 que lo estoy haciendo bien y que voy por el camino bueno, porque, si no fuese as\u00ed, no me habr\u00eda recuperado ni estar\u00eda c\u00f3mo estoy f\u00edsica y mentalmente.<\/p>\n

Por cierto, os doy una BUEN\u00cdSIMA NOTICIA que lo corrobora: por fin, tengo los CD57 de la l\u00ednea NK en 100<\/b>. Tres a\u00f1os y medio me ha costado llegar a este hito. Hace un a\u00f1o ya hab\u00edan subido mucho, los ten\u00eda en 75, luego bajaron a 60 (ya sab\u00e9is que fluct\u00faan en el proceso) y ahora, en 100, adem\u00e1s 100 redondo, 1-0-0. Es el gordo de la Loter\u00eda de Navidad, y a m\u00ed me ha tocado vivirlo en Julio. Si no ten\u00e9is\/hab\u00e9is tenido Lyme, sinceramente, desde el cari\u00f1o, no ten\u00e9is ni puta idea de lo que esto significa. No pasa \u00abres\u00bb, haceros a la idea de que es algo \u00abhipermegasuperbuen\u00edsimo\u00bb y seguid leyendo. Ahh, 100 y subiendo,ehhhh, porque no me pienso quedar ah\u00ed, ya que estoy, los voy a subir un poquito m\u00e1s, que es lo suyo, dentro de rango. Ya lo tengo negociado con mis linfocitos.<\/b><\/p>\n

\u00bfPor qu\u00e9 me puedo permitir el lujo de decir que la sociedad de hoy en d\u00eda pone el foco en la enfermedad?, os explico mis razones. D\u00ed una charla para hablar de la enfermedad, y vinieron 80 personas; d\u00ed una charla para hablar de salud, y mejora de la calidad de vida, y vinieron 20. Nothing to add.<\/p>\n

M\u00e1s razones. En lo que va de a\u00f1o, he conocido a bastante gente que tiene diagnosticado Lyme cr\u00f3nico. En general, las personas que me contactan a trav\u00e9s del blog suelen ser personas que est\u00e1n YA en un momento personal muy especial; contactan conmigo porque el discurso que yo transmito, les ha llegado. Digamos que nos hemos encontrado en el momento propicio. Cuando tocaba. Ell@s y yo\u00a0 hablamos el mismo lenguaje. Yo simplemente he escrito y compartido lo que ell@s ya intu\u00edan.<\/p>\n

Hay otro tipo de personas diagnosticadas de Lyme cr\u00f3nico como digo, a las que, en general, no les cae bien mi discurso sobre la enfermedad<\/b>. Esto no es nuevo para m\u00ed, ya intu\u00eda que pod\u00eda pasar, y est\u00e1 pasando. De hecho, para ser sincera, mi discurso tampoco le suele caer bien a personas que est\u00e1n sanas. Vamos que me salen amig@s por todas partes, jejejejejejeje. Lo entiendo, seguramente yo hubiese reaccionado en la misma l\u00ednea hace tan solo 4 a\u00f1os.<\/p>\n

Lo que pasa es que para m\u00ed no es un debate<\/b>. Es una realidad. Esto no se trata, para naaadaaaaa, de convencer a nadie. Convencer, no funciona<\/b>. Esto se trata de hacerle llegar a la gente mi experiencia (que no es la \u00fanica, ni de co\u00f1a, \u00abhaberlas hailas\u00bb) para que les allane un poco su camino, si quieren.<\/b><\/p>\n

YO TENGO ALGO <\/b>al alcance de muy pocas personas con Lyme cr\u00f3nico: LA CURACI\u00d3N<\/b><\/i>.<\/p>\n

Y, aun as\u00ed, hay personas que juzgan sin escuchar<\/b>. O que no escuchan y punto. Resistencias, escepticismo, miedos, entre ellos miedo a VIVIR,… Algo que ilustra perfectamente su \u201cno momento\u201d es que hablan de s\u00ed mism@s como enferm@s<\/b>. Eso ya, chirr\u00eda que te mueres. Si hablas de t\u00ed mism@ como un enferm@, ser\u00e1s una persona enferma toda tu puta vida.<\/b> Alternativas, las que quer\u00e1is. No s\u00e9, se puede decir \u201cestoy recuper\u00e1ndome\u201d, o \u201cestoy mejorando\u201d, o la que m\u00e1s me gusta, \u201cestoy\u00a0 armoniz\u00e1ndome\u201d. S\u00e9 que os puede parecer una tonter\u00eda pero no lo es. Es como cuando Cela explic\u00f3 la diferencia entre \u201cestar jodiendo\u00bb y \u00abestar jodido\u201d, que no hay color, pues lo mismo. Entre estar recuper\u00e1ndote de una enfermedad y ser un enferm@ hay una grand\u00ediiisima diferencia. Os lo aseguro.<\/p>\n

El poder que tiene el lenguaje<\/b>, y especialmente, la forma en c\u00f3mo nos hablamos o referimos a nosotros mismos, es la hostia. Ni os lo imagin\u00e1is. Te puedes ayudar, o te puedes machacar tu solit@, con dos frases, que digo dos, con una vale. Es muy fuerte, pero,…., lo cierto es que FUNCIONA.<\/b> Probadlo, no perd\u00e9is nada y os vais a llevar una grata sorpresa.<\/p>\n

Como con ejemplos todo se entiende mejor, escribo a continuaci\u00f3n 3 ejemplines de personas que consciente\/inconscientemente se niegan a VIVIR. Dir\u00e9is, \u00abno puede ser\u00bb, pues es. Y tengo m\u00e1s, pero esto es internet. As\u00ed que con 3, vamos que ardemos.<\/p>\n

Primero<\/b><\/p>\n

Hablando sobre este tema con un persona hace unos d\u00edas, me dec\u00eda, \u201cno lo entiendo, si yo estuviera en su lugar al menos escuchar\u00eda, porque t\u00fa est\u00e1s bien y has estado muy jodida\u201d<\/b>. Y sin embargo, esta persona tiene artritis, artrosis varias, desde hace ya muchos a\u00f1os, tiene cuarenta y pocos; la han operado varias veces de las manos y los pies, sin solucionarle gran cosa porque se le repite la patolog\u00eda, aunque no le saben dar una explicaci\u00f3n ni de lo que tiene, ni del por qu\u00e9 se repite. Se compr\u00f3 el libro m\u00e1gico el a\u00f1o pasado (ol\u00e9) despu\u00e9s de mucho insistirle una servidora con muuuucha mano izquierda, pero, NO APLICA UN CARAJO.<\/b><\/p>\n

Ella ha sido consciente de todo mi proceso, ha visto mis cambios f\u00edsicos y emocionales, como estuve y como estoy. Me conoce desde hace 30 a\u00f1os. Y no aplica, al menos, no de momento. \u00bfQu\u00e9 puedo esperar de la gente que no me conoce de nada, y que se puede creer, o no, mi historia?, nada, y menos. <\/p>\n

Segundo<\/b><\/p>\n

Hablando con otra persona que est\u00e1 en terapia recibiendo sesiones de coaching despu\u00e9s de toda una vida a base de psiquiatras y Prozac, me dec\u00eda, \u201cs\u00ed, pero, hasta cu\u00e1ndo…\u201d.<\/b> Ni\u00f1a, pues hasta que t\u00fa quieras. Si quieres sanar, toca remar<\/b>. Esto funciona as\u00ed, guste, o no guste. Cada un@ tenemos un timing, pero si no te remangas y remas, no te mueves del sitio<\/b>. Cada un@ elegimos inconscientemente el tiempo que estamos en cada milestone\/etapa del camino.<\/p>\n

Tercero y \u00faltimo<\/b><\/p>\n

Cuando yo d\u00ed la charla mencion\u00e9 que le daba ca\u00f1ita a la Dra. Platero, para que trabaje la parte emocional pero que no hab\u00eda manera. Todav\u00eda este verano que nos hemos visto en Madrid, cuando yo dije la famosa frase de \u201ccada uno tenemos lo que nos merecemos\u201d<\/b>, ella salt\u00f3 como un resorte y me dijo, \u201cno me digas eso que ya sabes que no me gusta\u201d.<\/b> Si algo he aprendido en mi proceso, es que si te molesta o te jode, es que es bueno para t\u00ed, jode, pero….algo te est\u00e1 revolviendo, y de qu\u00e9 manera. Ah\u00ed tienes trabajito, para cuando te apetezca. A raiz de ese comentario sobre la Dra., otra persona con Lyme y candidiasis me coment\u00f3 \u201cpero , \u00bfc\u00f3mo puede no hacerte caso si ella ha visto c\u00f3mo has mejorado desde el principio?, si empez\u00e1steis juntas…\u201d. Yo me qued\u00e9 callada, sonriendo, y le dije, \u201c\u00bfhace cu\u00e1nto tiempo que te habl\u00e9 a ti de los libros que he recomendado hoy en la charla?, \u00bfdos a\u00f1os?\u201d, \u201csi, por ah\u00ed\u201d, \u201cperm\u00edteme una pregunta, \u00bfpor qu\u00e9 no los has comprado ni consultado a\u00fan?\u201d, se qued\u00f3 callada, y yo dije r\u00e1pidamente, que para eso ya no tengo espiroquetas en esta linda cabecita, \u201cpues, porque no es tu momento\u201d, \u201cy el de la Dra. Platero, tampoco\u201d. <\/b>Ella sonri\u00f3 y entendi\u00f3. Fin del report. A favor de esta persona he de decir, que fuese por esta conversaci\u00f3n o no, a las pocas semanas me dijo que ya ten\u00eda los tres libros. Y me consta que al menos uno ya lo ha le\u00eddo. Un gran avance.<\/p>\n

Pues eso, que VIVIR es un asunto urgente. M\u00e1s que urgente, urgent\u00edsimo<\/b>, pero que el personal, no est\u00e1 por la labor. Al menos, no a cualquier precio. Que a todos nos cuesta la vida ponernos a remar, ya lo sabemos<\/b>. No digo que sea f\u00e1cil, la verdad es que no lo es, pero, si os digo que merece la pena invertir tiempo, esfuerzo y dinero en uno mismo. Si no lo inviertes en t\u00ed, \u00bfen qui\u00e9n lo vas a invertir?, …. <\/p>\n

A raiz de estas an\u00e9cdotas, me he dado cuenta de que necesito tener muy presentes dos frases, que ya las ten\u00eda, pero necesito ponerlas en primera l\u00ednea de parrilla.<\/b> A saber: <\/p>\n

\u201cNO PUEDES AYUDAR A QUIEN NO SE DEJA AYUDAR\u201d<\/b>, y la otra, \u201cEL AF\u00c1N DE AYUDAR, NO LO JUSTIFICA TODO\u201d<\/i><\/b>.<\/p>\n

Si mi ejemplo no os arrastra como dice la frase de la foto de abajo, ufff, lo
\n\u00fanico que se me ocurre es que puede ser porque a\u00fan est\u00e1is muy al
\nprincipio del camino, o, porque simplemente no quer\u00e9is. Los primeros comprad paciencia. Los segundos, me temo que ten\u00e9is lo que os merec\u00e9is.<\/b><\/p>\n

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Yo he empezado a VIVIR, en may\u00fasculas. <\/b>Tal cual. Cuelgo aqu\u00ed unas fotos
\nque dan f\u00e9 de ello. Me lo he pensado mucho. Cuando las ve\u00e1is entender\u00e9is
\n el por qu\u00e9. Pero creo que merece la pena regalaros y compartir parte de
\n mi vida privada, si eso sirve para que ve\u00e1is lo que yo he sido capaz de
\n conseguir. Si yo he podido, vosotr@s tambi\u00e9n.
<\/b><\/p>\n\n

IMPORTANT\u00cdSIMO:<\/b> no perder detalle de mi sonrisa; mi pelo, pelazo dir\u00eda yo; del tono de mi piel; pero por encima de todo, de los m\u00fasculos de mis brazos y mis piernas, brazacos y piernacas tengoooo, jajajajaja,, llegu\u00e9 a pesar 12 kg menos de lo que peso ahora…\u00a1\u00a1anda que no hay esfuerzo personal y \u20ac corriendo por mis venas!!!, m\u00e1s de lo primero que de lo segundo, os lo aseguro…<\/b><\/p>\n\n

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