Dra Platero – YO FUI UNA CHICA LYME

Escrito el 16 de Junio del año 2014.

¿Qué probabilidades existen de que dos personas que padecen Lyme crónico en España, y NO lo saben aun se conozcan?, viviendo la una a 500 kms de la otra, sin tener ningún nexo común anterior…si hay algún matemático en la red, por favor, que me haga llegar el cálculo. Por curiosidad, más que nada, porque CASUALIDAD, las dos tenemos claro que no lo fué. Yo al menos lo he tenido claro siempre, y la Dra. Platero, si no lo ha tenido claro desde el principio…yo creo que a estas alturas de la película ya sí. Aunque vete tu a saber, porque ésta,…los años que estuvo viviendo en León, le cundieron. Es más cazurra que yo, que lo soy, cazurra y paramesa, para mas señas. Nada, ella más…la madre que la parió…siempre quiere ser primer…EN TOOOODOOOO….

Pensandolo bien ahora, estamos de “aniversario”…cari…si…la primera vez que hablamos fue en Junio/Julio 2012. Nuestro primer contacto fué telefónico. Hasta que nos conocimos en la estación de Atocha en Madrid, muy romántico todo, unos cuantos meses y muchas penurias después. A ver, no malinterpretar, a las dos nos van los tíos, lo que pasa es que a lo largo de estos dos años nos hemos reído mucho la una con la otra de nuestros avatares, miserias, penalidades, sufrimientos,…y muchas veces, mas de una y mas de dos, nos hemos visto en la situación de decir…”joder, necesito mandar un puto sms o un whatsapp para desahogarme, y a quién cojones se lo mando si esto no lo entiendo ni yo”…¿sabes?, el tipico mensaje que mandarías a tu pareja si la tuvieras demandando mimines…pues nosotras nos hemos apoyado en esos momentos, y empezamos a bromear con lo de cari, y con que a veces parecemos un matrimonio.

Bueno, me tiene la parienta loca, toda el dia está poniendose el rayo….esto son cosas nuestras…no intentar entender porque es para profesionales muy avanzados de ciertas terapias…yo le digo cariñosamente…”ponmeelrayoporfavor”…que a este paso lo que voy a hacer es llamar directamente al “paisa” del rayo, preguntando por ella, y que me la pase, porque fijo, fijo, fijo,…que está alli…o allí, o donde el ozono. Saludos para Maru, x cierto.

Dos años…sólo han pasado dos años…me quedo flipada…por un lado, parece que fue ayer, ahí a la vuelta de la esquina, y por otro,…joder, hemos pasado/estamos pasando por taaaaannnnntas coooosas, que parece que fué hace un siglo.

Hace un tiempo hubiera escrito, DOS PUTOS AÑOS DE MIEEEEERRRDAAAAAA. Afortunadamente, hoy no. CANCELADO, CANCELADO. Han sido dos intensos años de
aprendizaje (no vamos a hablar de los 5 anteriores en mi caso, o de los 10 anteriores para ella), en los cuales hemos pasado de sentirnos hechas una piltrafa humana como NADIE puede imaginar, a no ser que lo haya vivido. Y cuando escribo NADIE quiero decir NADIE. De vivir en una incertidumbre obscura, muy obscura, de dolor físico, de mucho dolor físico, de incomprensión, de fatiga crónica, de ignorancia, de frustración, de impotencia, de rabia, de ira, de querer y no poder, de perder toda calidad de vida, y cuando digo TODA, quiero decir TODA: sin poder beber, sin poder comer, sin poder trabajar, sin poder tener pareja, sin poder salir de fiesta, y, lo peor de todo, sin poder follar. Las cosas claras, y el chocolate espeso.

Sinceramente, pudiendo follar, o darte un homenaje de vez en cuando, lo otro lo llevas de otra manera, y hablo con conocimiento de causa porque hoy, dos años después, sigo sin poder beber nada mas que agua e infusiones, sigo sin poder comer nada mas que acelgas, escarola y espárragos verdes (he quitado las endibias esta semana xq he llegado a la conclusión de que no me van bien, q paciencia…), algunas carnes y algún pescado, PERO…HOY dos años despues, puedo zumbarme a un tío de vez en cuando, con mucho cuidadin eso si, jejejeje… Y te cambia la cara. Joder, que si te cambia la cara. Vamos, que me como yo las acelgas a palo seco con otra alegría, donde va a parar.

Se me ha ido la pinza, entendedlo. Yo iba a escribir otra cosa…a ver donde estaba…ahhh…siii…hemos pasado de todo eso super horrible no, lo siguiente, a…¿a que hemos
pasado?…¿como definir nuestro estatus actual?, HEMOS MEJORADO MUY FAVORABLEMENTE. Aun no estamos restablecidas al 100%, queda calidad de vida por recuperar, pero a mi ya no me queda nada, cuestión de este verano para rematar y seguir avanzando, y a la Dra. Platero, a ella le quedan unos meses más por cabezota; ella siempre insinúa que ha estado y está mucho peor que yo (que es cierto, pero es que me lo dice como si yo tuviera unas anginas y pasara por aquí a saludar, y ella sí tuviera Lyme, matarla era poco, ¿veis, como parecemos un matrimonio?), cuando digo meses pueden ser 2, 6, … de nosotras depende.

Es acojonante. Pensar donde estábamos, y donde estamos. Pasos de gigante se quedan cortos para definirlo. Lo mejor…bueno lo mejor ya os lo he dicho,ejem ejem ejem. Lo segundo mejor…es haber recuperado la capacidad de pensar, de razonar, de poder bromear porque la cabeza te deja; volver a entender a las personas sin que te tengan que repetir las cosas 3 veces porque no eres capaz de procesar la información, simple y llanamente porque tu capacidad de raciocinio está muy limitada, o ha desaparecido. Recuerdo cuando las dos estábamos con un tratamiento traído directamente de EEUU, 900 € para 6 meses (Dios y el Universo bendigan al señor que desarrolló ese método), y al cabo de los meses empezamos a notar pequeñas mejoras.

Un día estábamos hablando por teléfono (hablamos casi todas las semanas) y de repente, me dí cuenta..”tia, ¿te das cuenta de lo “rápido” que estamos hablando?”, silencio al otro lado del auricular… “joder tía, es verdad”, “¿te das cuenta de que estamos bromeando?”, silencio al otro lado del auricular… “joder tía, es verdad”…FLIPANTE, éramos capaces de hacer bromas, las neuronas volvian a hilar… Habíamos tenido una ataxia tan brutal a nivel neurológico que no éramos ni personas porque dejas de pensar, no puedes, tu mente/cerebro ya no funciona como antes y no te vas dando cuenta hasta que un día lo sientes, estás espesa, espesa, espesa y como de resaca de continuo, 24 horas al día…da miedito… un ejemplo, yo no podía hacer o contestar más de una llamada de teléfono al día, mi mente no lo soportaba, era algo superior a mis fuerzas. Creo que es un ejemplo bastante ilustrativo.

Hasta este día, GRANDISIMO DIA, que vuelves a recuperar sensaciones, A SENTIR QUE RECUPERAS SENSACIONES MEJOR DICHO, …no eres consciente del todo de lo mal, mal, mal, mal que has estado. Lo estoy escribiendo y me estoy acojonando, recordando episodios. Ni acordarme quiero.

Nosotras nos conocimos porque nos necesitábamos/necesitamos la una a la otra para ayudarnos en nuestros procesos de recuperación. Sin más.

Poder compartir con alguien sensaciones, inquietudes, cagarte en los médicos, en su puta madre, poder mostrarte abatida, desesperada, hasta los cojones, que esa persona te pueda ayudar además con sus experiencias, y tu a ella con las tuyas….no tiene precio…para todo lo demas Mastercard…bueno, espera, y para esto también…porque hace falta mucha pasta, pero muuuuchhhaaaaaa pasta para tratarse de esta enfermedad. Gracias a nuestra maravillosa medicina alopática y a sus profesionales. Que no digo nada, pero lo digo todo.

Para mi es un hecho que si fuera por todos esos médicos, incluso los del seguro médico privado, que a las dos nos mandaron a tomar por el culo finamente, si fuera por ellos… yo hace 3 años que iba en una silla de ruedas, y a ella, ufff, a ella le habían abierto la puta cabeza para operarle del Parkinson que NO tiene. Menos mal que no se dejó. Señor@s…que le diagnosticaron Parkinson con 47 años, y si eres intolerante a absolutamente toda la medicación del Parkinson en cualquier dosis, te abren la cabeza y te operan. Eso, antes de reconocer que puede ser Lyme o neuroLyme. Con dos cojones y un palo.

Por todo esto, y por muchas cosas mas que hemos compartido, y por las que nos quedan por compartir, os digo que somos amigas para siempre. De hecho, celebramos nuestro otro cumpleaños juntas, el 12 de Noviembre del 2012. Ese día escuchamos por primera vez “ENFERMEDAD DE LYME”, el Doc me diagnosticó a mi, e inmediatamente yo la diagnostiqué a ella (si no lo escribo reviento, por eso también el Universo hizo que nos conociéramos).

Y ¿sabeis lo mejor?, este año 2014, lo vamos a celebrar en Barcelona, y cada año lo vamos a celebrar en un sitio diferente, porque a las dos nos encanta viajar y no hemos podido hacerlo durante unos cuantos años. Así que ahora, aunque aun sea al x % de nuestra cpacidad, aunque aun haya que viajar con botes, y comer algas japonesas (así llamo yo a las acelgas para darles un poco de glamour…si es que se puede, porque pensándolo bien, las acelgas y el glamour…son términos antagónicos total…), vamos. Claro que VAMOS. Porque nos lo merecemos.

Hemos llegado hasta aquí porque somos muy valientes, y porque hemos aprendido PARA QUE hemos desarrollado esta enfermedad. Justo esta, y no otra. Esta es la que nosotras necesitábamos. Menudo aprendizaje. Bueno, ella aun lo está asimilando.Como “pa no”…es muy fuerte, a mi costó mi tiempo aceptar y entender. Yo vi la luz el año pasado en Agosto. Por eso, estoy mejorando mas rápidamente. Sin más. Todo depende del proceso personal de cada uno. Cuando es tu momento, lo que es…es. Simple.

Por cierto, ni ella ni yo somos Doctoras “oficiales”. Somos unofficial total. Y orgullosas de serlo. La bauticé yo así porque cuando nos conocimos ella me llevaba bastante ventaja. Confieso que Dra. Platero es un seudónimo, por aquello de salir en internet. Luego, yo me autodenominé también Dra. después de haber hecho su diagnóstico, y después de tooodo lo demás que he ido aprendiendo en el camino. Que remedio. Es la única forma de sanar.

Ningún médico, de ningún tipo sabe mejor que nosotras lo que necesitamos. Ninguna persona lo sabe. Incluso, aunque nosotras coincidimos en muchas cosas, no todo lo que a ella le va bien, me va bien a mi, y viceversa.

Las chicas Lyme somos chicas guapas, esbeltas, con mucho sentido del humor, inteligentes, únicas, muy sensibles, y especiales. Seducimos con nuestro encanto personal.

GRACIAS UNIVERSO POR DARNOS LA OPORTUNIDAD DE VOLVER A NACER

NOTA. Había incluído el adjetivo altas en la frase anterior, porque la Dra. Platero y yo somos bastante altas para nuestra generación 1,76 m (lo digo por si hay algún muchacho al que le interese el dato…). Pero, hablando con la Dra. Rubio (este también es un seudónimo), que no tiene capítulo porque es una adquisición digámoslo así reciente, pero podría tenerlo perfectamente…resulta que ella lleva 5 años tratándose con el Doc y ha visto muchas mas chicas Lyme en la consulta, y me dice textualmente «yo soy normalita, y he conocido en consulta chiquititas, medianas, y grandes, aunque si lo dices en sentido metafórico, estoy totalmente de acuerdo». No era metafórico. Por eso añado esta NOTA.

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