Por favor, leed primero el capítulo Agradecimientos 1. Gracias.

Escrito el 22 de Agosto del año 2013.

Asi encontré a mi técnico en hidros de colon.

El y su asistente, bueno, mejor dicho su asistente y él, porque ella fue la que me atendió por teléfono divinamente, me dió buen rollo y para allá que fuí. Y eso de que fuera un tío el que me las iba a hacer….joder, joder,…hasta entonces me las habian hecho chicas….yo solo pensé el primer dia, “mira guapa, podía ser peor, podías tener la regla, encima….”, y pa’dentro. Fue todo divinamente. Sigo yendo todos los meses. Son muy profesionales y como yo hablo mucho….si, confieso que hablo hasta cuando me están haciendo una hidro de colon, que ya es decir. No duele ni nada. Hay mucho mito en eso. Hombre, las primeras si molestan más y duelen un pelin, pero a partir de la cuarta, como si nada. Es mucho peor una colonoscopia, de aquí a Lima. Y lo sé porque me hicieron una hace 2 añitos.

Ya os daréis cuenta de que sólo hablo de lo que yo misma he contrastado. Por eso sé de lo que hablo.

El caso es que hablando, hablando, de que mi sistema inmunológico no estaba/ni está nada bien, aunque habíamos conseguido mejorarlo algo, me habló de los Factores de Transferencia. Yo leí algo, y me dió buen rollo pero lo dejé ahí. 2 meses después, cada vez que me baja la regla tengo un brote de algo: en Junio un herpes en la boca,de los que te quieres morir, parecía una fuente de lo que supuraba, ahí en todo el bigote, y yo de boda….(eso es para otro capítulo); en Julio, hostias que susto, un herpes/virus en la espalda, de mas de 20 cm de diametro, sin exagerar, que picaba, ahí en la paletilla izqda y que bajaba y subía por la columna,….para habernos matao,…y ya dije hasta aquí nena, a ver los factores de transferencia esos pero ya. Y mi terapeuta de las hidros me dió el teléfono del distribuidor del producto con el que él trabaja.

Y así conocí a una terapeuta que tenía pacientes con Lyme. A-CO-JO-NAN-TE.

Y ahora voy a tomarme mis botes (eso, como ya os he dicho es cosa de otro capítulo), a cenar, y luego sigo y remato. Ya estoy con mi infu nocturna. Continúo.

Llamé al nº de tlf, me salió una chica, yo esperaba un tío, pero mucho mejor. Esta es muy listica, si es que….no voy a escribir lo que tod@s sabemos, ¿verdad?…jejeje…. El caso es que claro, esa medicación es para personas muy inmunodeprimidas (NO quitar el prefijo “inmuno” por favor, que lo de deprimidas NO nos aplica; por mucho que les joda a los médicos). Suelen tomarlos gente que tiene SIDA o cáncer, y claro, la terapeuta me preguntó.

Candidiasis obviamente ella sabía de sobra de lo que le estaba hablando, para eso NO es médico (si no lo escribo reviento), pero cuando le dije Lyme, yo pensaba que «npi» (ni puta idea), y casi me da algo de la sorpresa cuando su respuesta fue: “ahhh, si, Lyme, claro, si yo tengo pacientes con Lyme….”…..silencio en mi lado de la línea, me quedé petrificada, Diosssssss, era la primera vez que alguien, reaccionaba de esa manera en lugar de decir que no le suena de nada, o decir que si le suena, pero que se lo explique que ahora mismo no cae, que ya sabemos lo que quiere decir eso, «npi». Para que nos vamos a engañar….

Era como un sueño, por Diossss…., alguien que me trataba como un paciente normal…..casi me pongo a llorar como una loca. Total, que despues de hablar un ratín con ella, majísima, ya me dí yo cuenta que lo mejor era hacer una consulta con ella y de paso comprarle los factores de transferencia. Y ya por teléfono me ayudó porque me explicó que el Acido Caprilico, que es el mejor amigo de cualquier persona, hombre o mujer, que tenga candididasis intestinal, lo hay de otra casa distinta de la que todos tomamos, que cuesta la mitad, y que ella había comprobado en consulta que incluso era más efectivo…..queeeeeeeee??????.

Casi me da un chungo, pero de verdad,….en ese momento yo ya llevaba 1 año enterito tomándolo al módico precio de 34,88 € el bote de 100 pastillas, no quiero ni pensarlo, este otro costaba 15 € las 100 pastillas…sin comentarios. Por el dinero, pero sobre todo, y por encima de todo, a ver si no mejoraba lo suficiente por no usar el otro si es verdad que es mas efectivo…..es una tonteria pero …..acojona.

El caso es que cuando colgué el teléfono, se me hizo la luz, me dí cuenta de que tenia delante de mi una cadena de hechos, desde hacia mas de 1 año, en la cual gracias a mi esfuerzo personal y a mis ganas de sanar y recuperarme, había ido enlazando con personas que me han ido ayudando. Ninguna ha sido milagrosa, tampoco lo esperaba (mejor, una hostia menos….), pero la realidad es que valorándolo a posteriori, todas y cada una de ellas me han ayudado. Cada una de ellas ha sido un pasito de bebé más en mi proceso de
sanación. Hacia adelante por supuesto. Me han ayudado a
avanzar….maravillosa palabra.

Me he quedado con lo que me ha ido bien de cada una de ellas, que no quiere decir que sea lo mejor para ti. OJO. Ni se te ocurra atizarte Acido Caprílico o Factores de Transferencia pensando que van a ser milagrosos, NI DE COÑA. Puede que te vayan como el c…. y de qué marca, y qué dosis, y cuántas veces al día,…no asumo ninguna responsabilidad sobre ello. Que me vaya bien a mi, no quiere decir que te vaya bien a ti. Somos pacientes extremadamente sensibles.

Fijaos bien:
gracias a mi cabezoneria en querer quitarme las anfetas, encontré al primer doctor;
gracias a él, tuve mi primer diagnóstico correcto en 5 años, la famosa candidiasis intestinal, y empecé a entender que me pasaba físicamente;
gracias a eso conocí a la Dra. Platero, su ayuda ha sido y es lo mejor que me podia pasar;
gracias a que ese doctor pasó de mi como paciente, encontré al Doc, y rematamos la faena con el diagnostico de la enfermedad de Lyme;
gracias a eso, yo pude diagnosticar a la Dra. Platero, estoy tan, tan, tan, orgullosa de esto, porque si yo he sufrido y sufro, ni siquiera yo me puedo imaginar lo que ella lleva a cuestas;
gracias al precio elevado de las hidros de colon, encontré a mi terapeuta de las hidros;
gracias a él, conocí los Factores de Transferencia y a la terapeuta que conoce la enfermedad de Lyme;
gracias a ella, he mejorado la toma del Ac. Caprílico y ahorrar un dinerito que no veas la falta que me hace;

gracias a los Factores de Transferencia de aquí 3-6 meses se que voy a estar mucho mejor,….y seguiré sumando….pasos y enlaces…fijo.

Hay 2 pasos que por su importancia tienen capítulo propio, pero que al menos quiero mencionar ahora. Son 2 terapias “alternativas”, esto dicho muuuy entre comillas, gracias a las cuales estoy en la recta final de este proceso de aprendizaje: Coaching y Reiki. Ambas llegaron a mi vida cuando era mi momento, o mejor dicho, yo las tuve en cuenta cuando fue mi momento. Ambas llegaron sin yo buscarlas deliberadamente.¿Por qué estas y no otras de las 800 que hay?, «npi». A ambas estoy igualmente agradecida,  sin su ayuda no lo hubiera conseguido, o hubiese tardado más tiempo, aunque hubiese empleado el mismo esfuerzo y las mismas ganas. Gracias, gracias, y mil veces gracias.

Por todos estos gracias, este capítulo se titula «Agradecimientos». Ahora lo entendéis, ¿verdad?.

En definitiva, detrás de cada uno de esos pasos hay muuuucho esfuerzo personal y ha habido muuuuucho dolor. Ahora lo veo lejano en el tiempo. La realidad es que entre paso y paso….cuidadín…hostias, nadie que no tenga Lyme, puede imaginar ni de lejos, el esfuerzo físico, mental, emocional, ECONÓMICO (no nos olvidemos), y la fuerza de voluntad, o en su defecto el par de huevos que hay que tener para soportar y sobrevivir al día a día.

Quiero decir que aunque hay veces en las que las sensaciones son que todo es una mierda, que estas mas sola que la una, que te sientes abandonada por el mundo mundial, y alrededores, que no entiendes lo que le pasa a tu cuerpo, o mas bien que no entiendes lo que tu cuerpo te quiere decir, que estás agotada de buscar respuestas, y 20000 cosas más todas ellas descorazonadoras… Siempre, siempre, siempre, si peleas y luchas por lo que quieres, y pides ayuda, esa ayuda viene, y os lo acabo de demostrar. A-CO-JO-NAN-TE.

OJO, esto es para los espabilad@s. La ayuda no viene en forma de varita mágica que te toca, te cura y ya…nos ha jodido mayo con las flores, ni de coña, porque yo hubiera sido la primera en hacerlo así, vaaaamoooosss….mi experiencia e intuición femenina me dicen que no funciona así. Todo lleva asociado un esfuerzo personal importante. Pero, en esas condiciones, que solo dependen de tí, SI FUNCIONA.

Por eso puedo afirmar y afirmo, que: LAS CASUALIDADES NO EXISTEN. Si yo me hubiera conformado con el diagnóstico de mi patología de columna, y no hubiera seguido mi instinto, ni mis famosas sensaciones como paciente, ni escuchado a mi cuerpo… realmente, ….realmente no sabemos lo que hubiera pasado o dejado de pasar. Pero tengo claro que si no juegas a la loteria, es imposible que te toque. Sin saberlo, al menos conscientemente, elegí SANARME.

Sinceramente, me gustaría plasmar todo ese esfuerzo en este capítulo. Ese es mi objetivo, y lo estoy  haciendo lo mejor que sé. Porque yo me lo merezco, y porque la Dra. Platero se lo merece, somos un gran equipo…….y también se lo merecen esas otras personas que padecen estas mismas enfermedades, o quizás otras que por sus características, tengan en común con las nuestras el abandono por parte de los médicos, la incomprensión de tu entorno cercano, la incredulidad, las dudas, el etiquetado de “ das un perfil……”, el sufrimiento de años sin diagnóstico, ninguna ayuda económica después de años y años de cotización a la SS, pérdida o abandono del trabajo, pérdida de calidad de vida total y absoluta, pérdida de tu independencia o autonomia, etc, etc, etc…. 

Si yo en lugar de desarrollar Lyme, hubiese desarrollado un cáncer operable, realmente…, realmente no sabemos lo que hubiera pasado, porque no ha pasado. Eso sí, intuyo que mi vida hubiera sido infinitamente más fácil. Pensadlo bien. Dudo mucho que hubieran tardado 5 años en diagnosticarme estando en manos de 5 especialistas distintos en el mismo hospital. Hubiera tenido toda la comprensión del mundo por parte de los médicos y de mi entorno. Hostia, cáncer, pobre, con lo joven que es, que putada. Seguramente, una vez diagnosticado ningún problema para darme la baja. Ergo hubiera podido conservar mi trabajo. No hubiera tenido que gastarme mis ahorros de tooooda una vida, y parte de los de mis padres, en medicinas y en tratamientos médicos que NO cubre la SS. Con esto no estoy menospreciando una enfermedad con respecto a la otra, no es mi intención. Yo afortunadamente no sé lo que se sufre con un cáncer, pero no os olvidéis de una cosa, vosotros tampoco sabéis lo que se sufre teniendo Lyme. Un poquito de respeto, por favor, ¿es mucho pedir?. En mi caso, y en los otros 2 casos que conozco de cerca, la Dra. Platero y la Dra. Rubio ha sido mucho pedir, lamentablemente.

Este capítulo, y todos los demás, son por tod@s nosotr@s. Porque nosotr@s lo valemos.

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